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     在繼續介紹Hela S3人宮頸癌細胞株的操作步驟時，我們需格外注意無菌操作與細胞培養環境的穩定。接下來，將詳細闡述細胞復蘇、培養、傳代及凍存的關鍵步驟：

 細胞復蘇

1. **預熱培養基**：將含有10%胎牛血清的DMEM培養基置于37℃水浴鍋中預熱，確保溫度適宜細胞生長。
2. **快速解凍**：從液氮罐中迅速取出凍存的Hela S3細胞，立即放入37℃水浴中，輕輕搖晃凍存管，使其在1分鐘內融化。
3. **離心洗滌**：將細胞懸液轉移至15mL離心管中，加入等體積預熱的培養基，輕輕混勻后，以800-1000rpm的速度離心5分鐘，棄去上清以去除DMSO。
4. **重懸接種**：向細胞沉淀中加入適量預熱的培養基，輕輕吹打制成單細胞懸液，隨后接種至已預先用培養基潤洗的培養皿中，置于37℃、5% CO?的恒溫培養箱中培養。
細胞培養與觀察

- **日常觀察**：每日使用倒置顯微鏡觀察細胞形態、生長狀態及培養基顏色，適時更換新鮮培養基，防止細胞污染和營養耗盡。
- **換液**：通常每2-3天更換一次培養基，以維持細胞生長環境的穩定。

 細胞傳代

1. **消化處理**：當細胞密度達到80%-90%時，吸去舊培養基，用PBS輕輕洗滌細胞一次，加入適量的消化液，置于培養箱中孵育至細胞開始變圓并脫落。
2. **終止消化**：加入含血清的培養基終止消化，輕輕吹打使細胞脫落并分散成單細胞懸液。
3. **細胞計數與分盤**：取少量細胞懸液進行計數，根據實驗需要調整細胞密度后，接種至新的培養皿中繼續培養。

細胞凍存

1. **準備凍存液**：按培養基:血清:DMSO = 7:2:1的比例配制細胞凍存液，置于4℃預冷。
2. **細胞收集**：同細胞傳代中的消化處理步驟，收集處于對數生長期的細胞。
3. **重懸與凍存**：將細胞懸液轉移至凍存管中，逐滴加入預冷的凍存液，邊加邊輕輕晃動，使細胞均勻分散。隨后，將凍存管放入程序降溫盒中，置于-80℃冰箱過夜，最后轉移至液氮罐中長期保存。

通過以上細致的操作步驟，可以確保Hela S3人宮頸癌細胞株在實驗室中的穩定傳代與高效利用。