Elisa試劑盒除去未結(jié)合的酶結(jié)合物的方法
近年來(lái)，Elisa試劑盒隨著分子生物學(xué)的發(fā)展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑，各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。
ELISA檢測(cè)試劑盒應(yīng)用定性?shī)A心免疫檢測(cè)技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國(guó)型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來(lái)自于該毒株的開(kāi)放閱讀框2和開(kāi)放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會(huì)與HEV 的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。Elisa試劑盒然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過(guò)氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會(huì)與*次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時(shí)會(huì)發(fā)生酶-底物反應(yīng)，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會(huì)發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng)，并在波長(zhǎng): 450nm處測(cè)量O.D.值,
按照本HEV IgM抗體Elisa試劑盒的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn), O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認(rèn)為是初試陽(yáng)性。
免疫測(cè)定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng)，Elisa試劑盒所以任何的診斷試劑離不開(kāi)的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過(guò)各種化學(xué)合成方法制備。
供檢查用 50mg 101109-201001
供HPLC法 200mg 101116-201001 磷酸酯
供檢查用 50mg 101121-201001 雜質(zhì)Ⅰ
供檢查用 50mg 101122-201001 雜質(zhì)Ⅱ
供檢查用 30mg 101124-201001 2-巰基
供檢查用 100mg 101126-201001 1,3-丙二醇
供HPLC法 50mg 101128-201001 可的松
供檢查用 50mg 101132-201001
供HPLC含量 20mg 101135-201001 雜質(zhì)I
供HPLC含量 20mg 101135-201001 阿托酸6β-羥基-3α-托品酯
供檢查用 50mg 101138-201001 雜質(zhì)
Elisa試劑盒
上一篇 胱抑素CElisa試劑盒沉淀形成 下一篇 Elisa試劑盒與分子量有關(guān)
會(huì)員_a.png)