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免疫球蛋白G4Elisa試劑盒“即刻法“的建立具體計算方法

點擊次數:1749 更新時間:2019-04-18

  免疫球蛋白G4Elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中G4(IgG4)水平。用純化的G4(IgG4)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入G4(IgG4),再與HRP標記的檢測抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的G4(IgG4)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中G4(IgG4)含量。
  免疫球蛋白G4Elisa試劑盒主要特點如下
  專一性強:抗原與抗體的免疫反應是專一反應,而免疫酶技術以免疫反應為基礎,所檢測的對象是抗原(或抗體),使用的抗體除標記了酶以外,與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
  靈敏度高:由于抗體聯結上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應,顯示抗原與抗體的結合,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法。
  免疫球蛋白G4Elisa試劑盒"即刻法"的建立具體計算方法如下:
  1)先將測定值從小到大排列
  2)計算X和SD。
  3)計算SDI上限和SDI下限值。
  4)將SDI上限、SDI下限值與SDI值中的數字比較。當SDI上限值和SDI下限值<n2SD時,表示處于控制范圍內,可以繼續往下測定,繼續重復以上各項計算;當SDI上限和SDI下限有 一值處于n2SD和n2SD值之間時,說明該值在2SD~3SD范圍,處于"告警"狀態;當
  SDI上限和SDI下限有一值>n2SD時,說明該值已在3SD范圍之外,屬"失控"。數值處于"告警"和"失控"狀態應舍去,重新測定該項質控血清和病人樣本。舍去的只是失控的這次數值,其他次測定值仍可繼續使用。
  免疫球蛋白G4Elisa試劑盒即刻性質控統計方法,適于ELISA測定的質控。 上一篇 各種ELISA試劑盒常用辦法的優勢比照 下一篇 大鼠骨形成蛋白-2(BMP-2)酶聯免疫分析操作步驟

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