奇米777四色 I 黄色av大全 I 亚洲人成色77777在线观看大战p I 91视频久久久久 I 色人阁图片 I 色免费网站 I 真实国产乱子伦精品一区二区三区 I av免费在线观看免费 I 热久久99这里有精品综合久久 I 男女免费看 I 四川少妇摸bbbb性暴力经典 I 免费毛片看 I 国内精品免费久久影院 I 老牛嫩草二区三区观影体验 I 超碰666 I 高潮添下面视频免费看 I 噜噜色.com I 午夜剧场a级免费 I 亚洲欧美va I 一区二区久久久久 I 无码人妻久久一区二区三区免费丨 I 国产色图网站 I 97在线免费视频 I 国产精品偷伦视频免费手机播放 I 爱爱免费观看 I 黄色片网站免费看 I 一区二区观看 I 成人动漫在线视频 I 91啦九色 I 亚洲精品久久30p I 97夜夜澡人人爽人人喊中国片 I 男女做a视频动态图 I 日本视频免费 I 日韩欧美一区免费 I 51社区在线成人免费视频

ELISA競爭抑制法普遍存在的操作問題

兩對半使用elisa方法，其中HBSAg、HBsAb、HBeAg使用雙抗原/抗體夾心法檢測，而HBcAb、HBeAb使用競爭抑制法檢測。 而競爭抑制法的原理：酶標抗體與樣本抗體在同樣的體系中，與固相抗原競爭結合是等比關系。原論上講，應該先將樣本與酶標抗體先行混勻，然后加入反應也進行。但實際工作中并非如此，都是分開加入反應孔。這樣會造成先加入的先結合，與后加入者并不是公平的關系，因而也不符合等比原則。特別是在放置時間長，且溫度高的情況下，對結果有很大的影響。

第二軍醫大學長海醫院對此造成的影響進行了研究。將陰性標本94份并用生理鹽水進行1：30稀釋，在加入標本后按下表時間放置后再加入酶標抗體，然后檢測結果如下：
放置時間(min)陰性標本數臨界值-標本A450nm值假陽性率(%)

從上表可以看出，如果同時加入標本與酶標抗體，沒出現假陽性現象。2分鐘后再加入酶標抗體，由于標本比酶標抗體先結合了兩分鐘，因此出現了7.4%的假陽性。30分鐘后再加，假陽性高達57.4%。因此建議競爭抑制法的項目，加十個樣本后立即加酶標抗體，這樣對檢測結果沒有影響。