公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
小菊頭蝠肌肉成纖維樣細胞；LHBM4 | 貼壁生長 | EY-X63819 |
細胞名稱 小菊頭蝠肌肉成纖維樣細胞；LHBM4
形態特性: 成纖維細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞系來源于一小菊頭蝠的肌肉組織。2005年由中國科學院昆明細胞庫建立。
培養條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
傳代方法: 1:2傳代；3-4天一次
傳代情況: P4
凍存條件: 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 熒光法（-）
?
冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
神經調節素－1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；CHK1形態特性: 淋巴母細胞樣Neuregulin 1
平滑肌細胞分化特異性抗原檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；Clenbuterol形態特性: 淋巴母細胞樣Recombinant Smoothelin
百日咳桿菌抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；C-Kit形態特性: 淋巴母細胞樣Bordetella pertussis antibody
檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；CHUK形態特性: 淋巴母細胞樣methotrexate
惡性腦腫瘤缺失蛋白1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；CK1形態特性: 淋巴母細胞樣Deleted In Malignant Brain Tumors 1
核酶檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；CRYAB形態特性: 淋巴母細胞樣benzonase
抗BP230抗體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；CIB1形態特性: 淋巴母細胞樣BP230-Ab
肺癌標志物DR-70檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；CD34形態特性: 淋巴母細胞樣DR-70TM
蓋他病檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；cTnI形態特性: 淋巴母細胞樣Getahvirus
Salusinβ蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；c2形態特性: 淋巴母細胞樣Salusin β
可溶性細胞因子受體檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；Cytokeratin5形態特性: 淋巴母細胞樣Soluble cytokine receptor
β微球蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；DDR2形態特性: 淋巴母細胞樣β-microglobulin
糖類抗原153檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；Cytokeratin(Pan)形態特性: 淋巴母細胞樣CA153
糖類抗原242檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；Desmin形態特性: 淋巴母細胞樣CA242
糖類抗原724檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；Dynamin-1形態特性: 淋巴母細胞樣CA724
prestin 蛋白檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；Dynamin-2形態特性: 淋巴母細胞樣protein
細胞色素P45011B1檢測試劑盒細胞名稱: 小鼠雜交瘤細胞；EhpB6形態特性: 淋巴母細胞樣Cytochrome P45011B1
小菊頭蝠肌肉成纖維樣細胞；LHBM4Bolton肉湯添加劑規格：1ml/支*5用途：添加于HBJ007中
平板計數肉湯（PCB）規格：250g用途：用于濾膜法計數菌落總數
氨基黑10-B規格：10g用途：微生物指示劑
氣單胞菌培養基添加劑規格：1ml/支*5用途：每支添加劑加入100ml氣單胞菌培養基基礎
豌豆浸粉規格：200g用途：培養基原材料，提供豐富的營養成分
瓊脂平板（9cm）規格：10個/包用途：用于霍亂弧菌的分離培養
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。
④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
點擊放大
