特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
產品名稱 | 細胞角蛋白8單克隆抗體 | 抗體來源 | Mouse |
英文名稱 | Cytokeratin 8 Mouse Monoclonal Anti | 濃度 | 1mg/ml |
規(guī)格 | 25ul/50ul/100ul | 貨號 | EY-K16151 |
商品介紹：
別 名：card2; Cardiac autoantigen 2 120kD; CK 8; CK8; CK-8; ck8; Cyk 8; cyk8; CYKER; Cytokeratin endo A; Cytokeratin-8; Cytokeratin8; DreK8; EndoA; k0; CYK8; k2c8; K2C8_HUMAN; k8; Keratin 8; Keratin type ii cytoskeletal 8; Keratin, type II cytoskeletal 8; Keratin-8; Keratin8; KO; Krt 2.8; Krt 8; krt8; KRT-8; MGC118110; MGC174782; MGC53564; MGC85764; sb:cb186; Type-II keratin Kb8.
研究領域腫瘤 細胞生物 信號轉導
抗體來源：Mouse
克隆類型：Monoclonal
克 隆 號：10A8
交叉反應：Human,Mouse,Rat
產品應用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:200-800,Flow-Cyt=1ug/Test
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理論分子量：53kDa
細胞定位：細胞核 細胞漿 細胞膜
性 狀：Liquid
濃 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human CK8
亞 型：IgG
純化方法：affinity purified by Protein G
緩 沖 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事項：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
產品介紹：This gene is a member of the type II keratin family clustered on the long arm of chromosome 12.
抗體的多樣性：
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜，是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白（Ig）分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上，既相似，又有差別。由于有差別，它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位（抗原結合簇），所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面，抗體本身是一種蛋白質，具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構，對異種動物來說，它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性，它們表現(xiàn)出不同的血清學類型。
公司正在售的產品：
鋅指蛋白33A抗體 | 骨保護蛋白/護骨抗體 |
HS6ST2蛋白抗體 | PE-Cy7標記的小鼠抗羊IgG |
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整合樣金屬蛋白與凝血樣6蛋白抗體 | Colo205人結直腸腺癌細胞 |
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整合樣金屬蛋白與凝血樣6蛋白抗體 | 10×TBST緩沖液（粉劑） |
抗利尿激受體1B抗體 | 10×TBS緩沖液（粉劑） |
蝮蛇蛇毒蛋白(毒液蛋白)抗體 | 細胞角蛋白8單克隆抗體10×電泳轉移緩沖液（轉膜液）（粉劑） |
密度調節(jié)蛋白抗體 | 5×Tris-甘氨電泳緩沖液（粉劑） |
pY004(pCDNA3 | 10×TBE緩沖液（粉劑） |
免疫熒光技術的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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