商品屬性：
產(chǎn)品名稱 | GP2D人結(jié)腸癌細(xì)胞 | 鑒定 | STR鑒定正確 |
貨號 | E-XB6548 | 種屬 | 人 |
生長特性 | 貼壁生長 | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
商品詳情：
已經(jīng)從與GP5d相同的腺癌中建立了GP2d。這已經(jīng)被ECACC的STR分析所證實。細(xì)胞來源于一名71歲女性外科切除的杜克B級低分化結(jié)腸癌局部復(fù)發(fā)。該患者術(shù)前未接受化療或放療，且有強(qiáng)烈的結(jié)腸癌家族史，兩名一級親屬在55歲以下死于該疾病。兩個克隆都具有與結(jié)腸癌中腫瘤發(fā)展模式一致的遺傳變化，但在形態(tài)學(xué)上是不同的。已經(jīng)報道了5號染色體(區(qū)域14q至22q)上的間隙缺失和10q11和10q21帶的反向復(fù)制。兩種細(xì)胞系都含有一個正常的ki-ras基因拷貝和一個密碼子12突變的拷貝。隨著細(xì)胞數(shù)量的增加，GP2d細(xì)胞顯示出對EGF、TGF或胰島素的生長反應(yīng)。雙調(diào)蛋白mRNA在GP2d中含量豐富，但在GP5d中幾乎檢測不到。
1） 來源：71歲女性結(jié)腸癌
2） 形態(tài)：上皮細(xì)胞樣 貼壁生長
3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
5) 用途：僅供科研使用。
細(xì)胞系培養(yǎng)步驟：
細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。
細(xì)胞復(fù)蘇?：
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。
將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DME培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
?細(xì)胞凍存?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展，為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本?。
?細(xì)胞系培養(yǎng)?的步驟主要包括細(xì)胞復(fù)蘇、細(xì)胞傳代和細(xì)胞凍存。
細(xì)胞復(fù)蘇?：
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。
將融化的細(xì)胞移入離心管中，加入37℃預(yù)熱的DMEM培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細(xì)胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
細(xì)胞傳代?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入適量DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進(jìn)行計數(shù)，然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。
細(xì)胞凍存?：
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時，去掉培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入進(jìn)行消化，放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。
加入DMEM培養(yǎng)基終止消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
這些步驟確保了細(xì)胞的生長和繁殖能夠在體外環(huán)境中得到有效的維持和擴(kuò)展，為科學(xué)研究提供了大量的細(xì)胞樣本
?
細(xì)胞接收后的處理：
1）GP2D人結(jié)腸癌細(xì)胞收到細(xì)胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上，可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的完培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。 收到細(xì)胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） 準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠下頜骨成纖維細(xì)胞 | 小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞 |
K7M2WT(K7M2-WT)-LUC小鼠骨肉瘤成骨細(xì)胞熒光酶標(biāo)記 | 小鼠腎小管上皮細(xì)胞 |
MC3T3-E1subclone 14小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14 | 小鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞 |
MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 | 小鼠zi宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞 |
LLC小鼠肺癌細(xì)胞 | 小鼠滑膜成纖維細(xì)胞 |
LLC+LUC小鼠肺癌細(xì)胞熒光酶標(biāo)記 | 小鼠皮下微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)小鼠淋巴瘤細(xì)胞 | 小鼠脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞 |
MS1小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞 | 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 |
MOVAS小鼠主動脈血管平滑肌細(xì)胞 | 小鼠脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
MA-891小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 | 小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞 |
MB49小鼠膀胱癌細(xì)胞 | 兔心室心肌細(xì)胞 |
MB49+LUC小鼠膀胱癌細(xì)胞熒光酶標(biāo)記 | 兔主動脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞 |
MC38小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞 | 兔肝實質(zhì)細(xì)胞 |
MC38+LUC小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞熒光酶標(biāo)記 | 兔輸尿管平滑肌細(xì)胞 |
MC3T3-E1小鼠胚胎成骨細(xì)胞 | 兔胸腺基質(zhì)細(xì)胞 |
點擊放大
