服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數(shù)據(jù)分析——結果交付——售后服務。
產品名稱 | 產堿普羅威登斯菌探針法PCR熒光定量試劑盒 |
英文名稱 | Providencia alcalifaciens |
貨號 | EY00P9276 |
它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品RNA模板。
2. 引物和探針經過優(yōu)化，靈敏性高。
3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據(jù)高度保守區(qū)設計，不會跟其他病毒的RNA發(fā)生交叉反應。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 RT-PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
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實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
**/奧普拉唑Human FAM84B ELISA Kit
根皮苷（標準品）*Human FAM8A1 ELISA Kit
根皮苷*Human FAM92A1 ELISA Kit
根皮苷氨芬酸鈉Human FAM46B ELISA Kit
根皮苷*Human FAM49B ELISA Kit
根皮苷氨己烯酸Human FAM48A ELISA Kit
根皮素(標準品)*Human FAM50A ELISA Kit
根皮素奧苯達唑Human FAM57B ELISA Kit
根皮素*Human FAM65B ELISA Kit
根皮素*Human FAM175A ELISA Kit
鉤藤堿(標準品)*Human FAM71F2 ELISA Kit
β-谷甾*Human FAM71E2 ELISA Kit
光甘草定*Human FAM185A ELISA Kit
鬼臼素（標準品）*Human FAM175A ELISA Kit
鬼臼素(95%)*Human FAM71E2 ELISA Kit
產堿普羅威登斯菌探針法PCR熒光定量試劑盒跨膜*蛋白酶4(TMPRSS4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,5-二氨基萘(>98%,BR) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
波形蛋白(VIM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,5-二羥基萘(>97%,BR) 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
X-框結合蛋白1(XBP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,6-二羥基萘(>98%,BR) 質量規(guī)格：>95%,BR
脫氫酶1家族成員A1(ALDH1A1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)1,8-辛二(>98%,BR) 質量規(guī)格：≥98%,BR，無水
*豐富鈣結合蛋白(HRC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)10 kb DNA Ladder, DNA Marker-Q, 即用型 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
MYC關聯(lián)因子X(MAX)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)10 x IEF Cathnode Buffer pH 3~10.0 質量規(guī)格：僅供鑒別用
組織金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)10 x IEF Cathode Buffer pH 3~7 質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品
胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)10 x Tris-Tricine 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
熒光定量PCR服務：
公司推出，該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前該技術已被廣泛用于檢測細胞mRNA表達量的變化；比較不同組織的mRNA表達差異；驗證基因芯片，siRNA干擾的實驗結果等。我公司為您提供全套實時熒光定量PCR技術服務，全部實驗皆使用進口試劑完成，主要定量PCR儀器。
1、熒光定量PCR服務要求：
（01）請您提供新鮮的且盡量多的材料；或直接提供純化好的總RNA（大于 5 ug/樣品）；或直接提供純化好的DNA（大于 5 ug/樣品）。
（02）請?zhí)峁┮阎娜L基因序列。
（03）請?zhí)峁┍M可能詳細的背景資料：DNA/RNA 來源等
2、熒光定量PCR操作程序
（01）引物（探針）設計與合成。
（02）提取DNA/RNA，樣本逆轉錄成cDNA。
（03）進行Real Time PCR實驗，進行實驗結果分析。
（04）實驗完成后，提供完整的實驗報告（含軟件分析結果）及引物等實驗材料。
3、熒光定量PCR的收費標準：
我公司根據(jù)客戶的樣品數(shù)量進行不同的收費標準。
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