主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
產品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)檢測試劑盒 | anti three iodothyronine (rT3) ELISA Kit | EY-E96705 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據部門發(fā)布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優(yōu)劣。
質量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務，保證對所售任何產品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
Saccharomyces cerevisiae EBY100 釀酒酵母Saccharomyces cerevisiae提供形式:凍干粉模式株:未知應用領域:用于酵母表面展示培養(yǎng)基:1、收到甘油后，用接種環(huán)在YPDA固體平板上四區(qū)劃線后，30℃倒置培養(yǎng)48~72h； 2、挑取單落接種于YPDA液體培養(yǎng)基:中，30℃培養(yǎng)14~16h，保存30%甘油。 @BNCC YM生長條件:培養(yǎng)條件：30℃，有氧存儲條件:保存方式：30%甘油，-80℃ 純度：98%
Monascus purpureus 紫紅曲霉（斜面）Monascus purpureus提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:yes應用領域:模式株:培養(yǎng)基:麥芽汁瓊脂：麥芽汁 1.0L，瓊脂 15.0g，自然pH。121℃，15min。生長條件:30-32℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%
Cellulomonassp. 纖維單胞Cellulomonassp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:848生長條件:20℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Natronobacrium gregoryi 格氏嗜鹽堿桿Natronobacrium gregoryi提供形式:凍干管，斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:yes培養(yǎng)基:嗜鹽堿古培養(yǎng)基:酪蛋白氨基酸 7.5 g，酵母提取物 10.0 g，檸檬酸鈉 3.0 g，MgSO4·7H2O 0.1 g，KCl 2.0 g，Fe++ 微量，Mn++ 微量，NaCl 200.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾 1.0 L，pH9.5傳代方法①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無或培養(yǎng)基:充分溶解，平板涂布，活化培養(yǎng)。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養(yǎng)。生長條件:37℃，好氧。存儲條件:2-8℃冷藏 純度：98%
Trichoderma virens 綠木霉Trichoderma virens形態(tài)在Czapek's 瓊脂上產綠色孢子，在綜合PDA上形成一層白色絲。提供形式:凍干粉安全等級:1模式株:no應用領域:降解塑料、抗真測試 降解塑料、抗真測試培養(yǎng)基:Czapek's 瓊脂：蔗糖 30.0 g,NaNO3 3.0 g,MgSO4·7H2O 0.5 g,KCl 0.5 g,FeSO4·4H2O 0.01 g,K2HPO4 1.0 g,瓊脂 15.0 g,蒸餾 1.0 L,pH 6.0-6.5， 115℃，20min。生長條件:25℃，典型好氧 純度：98%
Prous vulgaris 普通變形（暫無）Prous vulgaris提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領域:內切酶PvuⅠⅡ, Type strain,培養(yǎng)基:營養(yǎng)肉汁瓊脂 ：蛋白胨10.0 g，牛肉提取物 3.0 g，NaCl 5.0 g，瓊脂 15.0 g，蒸餾 1.0 L，pH 7.0生長條件:37℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%
Hirsulasinensis 中華被毛孢Hirsulasinensis分離基物:冬蟲夏草提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:20℃存儲條件:液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法 純度：98%
Fusariumoxysporum 尖孢鐮孢Fusariumoxysporum提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領域:產纖維素酶、半纖維素酶培養(yǎng)基:14生長條件:28℃存儲條件:定期移植法;其他 純度：98%
反三碘甲狀腺原氨酸(rT3)檢測試劑盒MGMT O6甲基DNA甲基轉移酶抗體L--15NHuman TERF2 (Telomeric Repeat Binding Factor 2)
Metallothionein 金屬硫蛋白抗體脫氧核糖胞嘧啶核苷酸鈉FMOC-L-3-氨酸Human TFF1 (Trefoil Factor 1)
LAMR1 層粘連蛋白受體1抗體（N端）脫氧核糖腺嘌呤核苷酸鈉FMOC-L-3-氨酸Human TFF2 (Trefoil Factor 2)
MTA1 腫瘤轉移相關蛋白1抗體脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸鈉FMOC-L-2-氨酸Human WARS (Tryptophanyl tRNA Synthetase)
LAMR1(CT) 層粘連蛋白受體1抗體（C端）脫氧核糖核苷酸鈉異噁唑-5-甲酸Human PEDF (Pigment Epithelium Derived Factor )
Myf6 生肌調節(jié)因子6抗體一磷酸腺苷二鈉異噁唑-5-甲酸Human SDH (Sorbitol Dehydrogenase)
LAMR1 層粘連蛋白受體1單克隆抗體r-異噁唑-5-甲酸Human CCR2 (Chemokine C-C-Motif Receptor 2)
MICA/MHC I MHC I類鏈相關蛋白A/組織相容性復合物1抗體6-溴吡啶-2-羧酸乙酯Human EMA (Epithelial Membrane Antigen)
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數據的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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