大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌組成：
（1）結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；
（2）洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；
（3）酶標(biāo)記的抗原或抗體（結(jié)合物）；
（4）酶的底物；
（5）陰性對(duì)照品和陽(yáng)性對(duì)照品（定性測(cè)定中），elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清（定量測(cè)定中）；
（6）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）
操作流程示意：
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大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌產(chǎn)品別名：大鼠26S蛋白酶體（26S PSM)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低，質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類(lèi)多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，豬，犬，雞，猴，牛，馬，植物等ELISA試劑盒 英文名稱(chēng)：Rat 26S proteasome,26S PSM ELISA Kit 規(guī)格： 48T/96T。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 英文名稱(chēng) | 價(jià)格 |
大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌 | Rat 26S proteasome,26S PSM ELISA Kit | 來(lái)電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟：
1、大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍（48T 的20 倍）濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7、溫育：操作同3。
8、洗滌：操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無(wú)水滴及孔內(nèi)無(wú)氣泡后，立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)測(cè)量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
11、終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
12、測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
諾麗Morinda ciifolia 1,5,15-i-O-metxylmorindol 2-羥基-1,5-二甲氧基-6- (甲氧基甲基)-9,10-二酮 942609-65-6 C18H16O6 ≥98%
隱丹參同CryptotcnshinonqHPLC≥98%，20mg/支
黃連減 Coptisine chloride 6020-18-4 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
含量測(cè)定賴(lài)諾普利100814-200701常溫，避光100mg
Nandrolone pxenpropionate CIII本諾龍標(biāo)準(zhǔn)品62-90-8 250mg
印度苦楝樹(shù)Azadirachta indica 5,7,3'-ixy7noxy-4'-metxoxy-8-prenylflavanone 5,7,3'-三羥基-4'-甲氧基-8-異戊烯基黃烷酮 1268140-15-3 C21H22O6 ≥98%
異綠原醋AcISOchlorogqnicccid20mg/支
金松雙黃同 Sciadopitysin 521-34-6 20mg HPLC≥98% 用于含量測(cè)定
對(duì)照品酸酯130486-200502含量測(cè)定
甲基麥冬黃酮A metxylophiopogonone A 74805-90-6 20mg HPLC≥98% 甲基麥冬黃酮A 74805-90-6 ...
三七 Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen Notoginsenoside Fe 三七皂苷Fe 88105-29-7 C47H80O17 ≥98%
5-羥色胺5-xy7noxyyptcminq123-98-0HPLC≥98%
丹參 Salvia miltiorrhiza Bge. Tanshinone I 丹參同Ⅰ 568-73-0 C18H12O3 (171220
中藥對(duì)照藥材山風(fēng)121235-200301TLC法鑒別
Isoorientin異葒草素純度：≥98%
腦心浸出液肉湯(BHI)GB標(biāo)準(zhǔn)250g用于金黃色葡萄球菌的純化培養(yǎng)
PseudomonasCFCSelectiveAgaradditives
衛(wèi)矛醇半固體瓊脂 Dulcitol Semisolid Agar 10 生化培養(yǎng)基，用于細(xì)菌衛(wèi)予醇發(fā)酵試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))
incubationmedia
BufferedPeptoneWater
大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌EB增菌液250g用于單增李氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(SN標(biāo)準(zhǔn))
DNA酶甲基綠瓊脂基礎(chǔ) Dnase Agar Base with Methyl Green 用于彎曲桿菌的DNA酶水解試驗(yàn)(GB標(biāo)準(zhǔn))
BL培養(yǎng)基 Bile Lactose Broth 250克 大腸桿菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)
22soVitaleX添加劑0支/盒每支用于Thayer-Martin選擇性瓊脂基礎(chǔ)用于制備Thayer-Martin選擇性瓊脂或MTMⅡ瓊脂incubationmedia22soVitaleX添加劑0支/盒每支用于Thayer-Martin選擇性瓊脂基礎(chǔ)用于制備Thayer-Martin選擇性瓊脂或MTMⅡ瓊脂
結(jié)晶紫中性紅膽鹽葡萄糖瓊脂(VRBGA) 250g 用于奶粉中阪崎桿菌的分離培養(yǎng)(FDA、SN方法)
樣本處理及要求：
1. 大鼠26S蛋白酶體ELISA檢測(cè)試劑盒品牌血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。
仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
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