公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
小細胞肺癌細胞；LTEP-sm | 貼壁生長 | EY-X63435 |
細胞名稱 小細胞肺癌細胞；LTEP-sm
形態(tài)特性: 上皮樣，多邊形及圓形細胞
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 1980年建系，人肺小細胞肺癌，組織塊法培養(yǎng)，10日細胞生長，*傳代112日；免疫缺陷小鼠皮下移植成功。STR檢測發(fā)現該細胞與另外兩株肺癌細胞LTEP-a2、LTEP-a3為同一遺傳背景，懷疑存在細胞間的交叉污染。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法:
傳代情況: P87
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 培養(yǎng)法（-）
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
StemXVivo Osteogenic Sup (1 VL)細胞名稱: 表達SV40T和EBNA1的人胚腎細胞；293ET IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium10%FBS
StemXVivo Osteo/Adipogenic Med (250 ML)細胞名稱: 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞；293KB IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium10%FBS
StemXVivo MSC Media (250 ML)細胞名稱: 人胎盤絨膜癌細胞；BeWo F12:Ham'sF12NutrientMixture10%FBS
StemXVivo Culture Matrix (1 ML)細胞名稱: 小鼠胚胎成纖維細胞；3T3-L1 IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium10%小牛血清
StemXVivo Chondrogenic Sup (1 VL)細胞名稱: SV40轉化的非洲綠猴腎細胞；COS-1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
StemXVivo Chondrogenic Media (50 ML)細胞名稱: SV40T轉化的人胚腎細胞；293T DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
SSEA-4 PerCP MAb (MC-813-70) (100 TESTS)細胞名稱: 人結直腸腺癌細胞；HCT116[HCT116] IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium10%FBS
SSEA-4 NL637 MAb (MC-813-70) (0.5 ML)細胞名稱: 人腎皮質近曲小管上皮細胞；HK-2 DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS
SSEA-4 NL557 MAb (MC-813-70) (0.5 ML)細胞名稱: 野生型人c-kit受體細胞株；A7d RPMI1640(w/oHepes)10%FBS；IL-3
SSEA-4 Fluor MAb (MC-813-70) (100 TESTS)細胞名稱: 人腎小管上皮細胞；HKC DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)5%FBS
SOD Assay (100 TESTS)細胞名稱: 人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系；Jurkat77 IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium10%FBS
shHRP-DAB CTS Kit (50 TESTS)細胞名稱: 人結直腸腺癌細胞；LoVo F12K10%FBS
shHRP-AEC CTS Kit (50 TESTS)細胞名稱: 人口腔表皮樣癌細胞；KB IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium10%FBS
Ser/Thr Phosphatase Substr I (1 MG)細胞名稱: 小鼠癌細胞；CCC-Ca761-03 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS
SB Transposase MAb (324622) (100 UG)細胞名稱: 人結直腸腺癌細胞；SW480[SW480；SW-480] IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium10%FBS
SB Transposase Aff Pur PAb (100 UG)細胞名稱: Sars結構蛋白表達株；293sars181A IMDM:Iscove'sModiefiedDulbecco'sMedium10%FBS
小細胞肺癌細胞；LTEP-sm豬白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒IL-3ELISAKIT產品規(guī)格:48T/96T。
豬β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISA試劑盒IL-3ELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
豬腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒IL-3ELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA試劑盒IL-3ELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
人龍(Prednisolone)ELISA試劑盒IL-3ELISAKIT產品規(guī)格:48T/96T。
人鈣聯蛋白(calnexin)ELISA試劑盒IL-4ELISAKIT產品規(guī)格:48T/96T。
人金葡菌腸素(SE)ELISA試劑盒IL-4ELISAKIT產品規(guī)格:48T/96T。
人性休克綜合征素1(TSST-1)ELISA試劑盒IL-4ELISAKit產品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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