主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)檢測試劑盒 | beta catenin / associated protein (beta -Cat) ELISA Kit | EY-E96457 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。
實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進(jìn)行檢測，根據(jù)檢定報(bào)告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價(jià)結(jié)果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
質(zhì)量保證：
檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！
MyrotheciumroridumTode:Fries 露濕漆斑M(jìn)yrotheciumroridumTode:Fries安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分解纖維素，產(chǎn)抗素培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度：≥98% (HPLC)
MyrotheciummelanosporumChen 黑球漆斑M(jìn)yrotheciummelanosporumChen安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:分解纖維素培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度：≥97%
Mucorrouxianus 魯氏毛霉Mucorrouxianus提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:糖化培養(yǎng)基:CM0014生長條件:25-28℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：≥97%
MucorpolymorphosporusPispek 多型孢毛霉MucorpolymorphosporusPispek安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度：97%
Mucorglomerula(Bainier)Lendner 絲球毛霉Mucorglomerula(Bainier)Lendner安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度：97%
MucorglobosusFischer 球孢毛霉MucorglobosusFischer安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14生長條件:25-28℃ 純度：Rh 11.2%
MucorerectusBainier 直立毛霉MucorerectusBainier安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度：Rh 11.2%
MucordimorphoporusLendner 兩型孢毛霉MucordimorphoporusLendner安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:14,17生長條件:25-28℃ 純度：Rh 11.2%
β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)檢測試劑盒BiGGY 瓊脂 (Nickerson 培養(yǎng)基) (CM0589)朝藿定A2,2'-(2-丁炔-1,4-二基二氧)二乙(含約的異構(gòu)體)Sema3A (semaphorin 3A) 臂板蛋白3A(多肽)
七葉甙疊氮瓊脂基礎(chǔ)(CM0591)朝藿定B二環(huán)己烷并18-冠-6Sema3F (semaphorin 3F) 臂板蛋白3F抗原
胰蛋白胨膽汁瓊脂 (CM0595)朝藿定C二環(huán)己烷并18-冠-6SFRP1(Secreted frizzled related protein 1) 分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗原
艱難梭菌瓊脂基礎(chǔ) (CM0601)N-已酰基吲哚啉SGLT1(sodium-glucose cotransporter1) 鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1抗原
改良鹽礦物培養(yǎng)基(CM0607)芒柄花黃素三(二基)膦Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor) 新朊蛋白/朊蛋白相關(guān)蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白抗原
選擇瓊脂基礎(chǔ)(CM0617)擬人參皂苷F11三(二基)膦Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體（O139菌型）
Wilkins-Chalgren 厭氧瓊脂 (Wilkins － Chalgren Anaerobe Agar)人參皂苷Rb1碳60衍生物Shiga-like toxin IIe variant subunit A[Escherichia coli 0139] 大腸桿菌志賀樣毒素菌體蛋白（O139菌型）
Rogosa 瓊脂 (CM0627)人參皂苷Rb2(S)-(-)-環(huán)氧烷SHP2 peptide 蛋白磷酸酶2抗原
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時(shí)間長。
3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時(shí)先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時(shí)需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗(yàn)證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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