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    產品名稱:
    人原代肺成纖維原代細胞
    產品型號:
    產品報價:
    2600
    產品特點:
    人原代肺成纖維原代細胞公司正在出售的產品:變異鏈球菌染料法熒光定量PCR試劑盒變異鏈球菌探針法熒光定量PCR試劑盒表皮葡萄球菌(SE)核酸檢測試劑盒表皮葡萄球菌PCR檢測試劑盒表皮葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒表皮葡萄球菌探針法熒光定量PCR試劑盒檳榔探針法PCR鑒定試劑盒丙酸桿菌通用PCR檢測試劑盒
      人原代肺成纖維原代細胞的詳細資料:

    人原代肺成纖維原代細胞

    商品屬性:

    人原代肺成纖維原代細胞

    規格

    5x105cells/T25或1mL凍存管

    貨號

    EY-XY3275

    種屬來源

    組織來源

    肺組織

    生長特性

    貼壁生長

    形態特征

    成纖維細胞樣

    形態:成纖維細胞樣
    培養基:人肺成纖維細胞專用培養基

    培養環境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

    傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態

     


    人原代肺成纖維原代細胞


    細胞基本屬性:

    人原代肺成纖維原代細胞

    種屬來源

    組織來源:肺組織肺組織

    生長特性:貼壁生長

    產品規格5x105cells/T251mL凍存管
    換液頻率2-3天換液一次

    消化液0.25%胰蛋bai

    產品貨期7-8周左右

    運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

    供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

    背景介紹:人肺成纖維細胞采用胰蛋白-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,人肺成纖維細胞分離自肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和維持肺器官的正常形態,合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

     


    人原代肺成纖維原代細胞

    細胞培養操作:

    人原代肺成纖維原代細胞
    收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

    傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

    傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態

    傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

    傳代方法:

    1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

    2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

    3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

    4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

    原代細胞培養的主要步驟包括:

    人原代肺成纖維原代細胞
    ?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

    二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當的緩沖液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

    三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

    ?四、吹打分散后,過濾、計數?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數。

    五、?按30萬/毫升分瓶培養?:將計數后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養。

    公司正在出售的產品:
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    Beta-TC-6小鼠胰島素瘤

    丙酸桿菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

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    產品相關關鍵字: 人原代肺成纖維原代細胞
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