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產(chǎn)品名稱:
大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:假皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒假皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒假皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格假皮疽組織胞漿菌探針法熒光定量PCR試劑盒尖孢鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒植物病原尖孢鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒植物病原尖孢鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒植物病原供應(yīng)尖孢鐮刀菌染料法熒光定量PCR試劑盒(植物病原)
  大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3420

種屬來源

大鼠

組織來源

主動(dòng)脈

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

長(zhǎng)梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞

形態(tài):長(zhǎng)梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞
培養(yǎng)基:大鼠腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)

 


大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞

種屬來源大鼠

組織來源:主動(dòng)脈主動(dòng)脈

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產(chǎn)品貨期5-6周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:腹腔主動(dòng)脈是人體的大動(dòng)脈,直接延續(xù)于發(fā)自左心室的主動(dòng)脈,胸腔主動(dòng)脈,沿脊柱左側(cè)下行,主要負(fù)責(zé)腹腔臟器和腹壁的血液供應(yīng)。主動(dòng)脈是由內(nèi)膜、中層彈力層和外膜構(gòu)成,三層緊密貼合在一起。其中,外膜是專門的支持組織,外膜成纖維是外膜的主要成分,在血管炎癥反應(yīng)、血管重塑等方面發(fā)揮重要作用。

 


大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞


白斑綜合癥病毒染料法熒光定量PCR試劑盒

AB2.2小鼠胚胎干細(xì)胞

假結(jié)核耶爾森菌探針法熒光定量PCR試劑盒

MAVER-1細(xì)胞

假皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒

MB-49 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

假皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒

MB49/LUC小鼠膀胱癌細(xì)胞

假皮疽組織胞漿菌PCR檢測(cè)試劑盒價(jià)格

MB49+luc 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

假皮疽組織胞漿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

MB49+LUC小鼠膀胱癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

尖孢鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒植物病原

MB49+LUC小鼠膀胱癌熒光素酶標(biāo)記細(xì)胞專用培養(yǎng)基

尖孢鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒植物病原

MB49-PLV-LUC-PURO小鼠膀胱癌細(xì)胞

尖孢鐮刀菌PCR檢測(cè)試劑盒植物病原供應(yīng)

MC116細(xì)胞

尖孢鐮刀菌染料法熒光定量PCR試劑盒(植物病原)

MC116淋巴癌

尖孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒

MB49小鼠膀胱癌細(xì)胞

尖孢鐮刀菌探針法熒光定量PCR試劑盒(植物病原)

MB49小鼠膀胱癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

間日瘧PCR檢測(cè)試劑盒

大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞MBT-2-Luc熒光素酶標(biāo)記的小鼠膀胱癌細(xì)胞

間日瘧PCR檢測(cè)試劑盒

MC/CAR (人外周血淋巴細(xì)胞)

間日瘧原蟲PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

MC/CAR人外周血淋巴細(xì)胞

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠原代腹腔主動(dòng)脈外膜成纖維原代細(xì)胞
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